抗リン脂質抗体（抗カルジオリピン抗体）症候群について
抗リン脂質抗体症候群は動、静脈の血栓症および習慣性流産などの妊娠合併症をきたし、血中に抗リン脂質抗体やル－プスアンチコアグラントが検出される自己免疫疾患である。
約半数のAPS患者は全身エリテマト-デス（ＳＬＥ）をはじめとする自己免疫疾患に合併する二次性APSで、基礎疾患がない場合は原発性APSに分類される。
日本国における推定患者数は原発性はAPS,二次性APSともに五千人から一万人である。また、ＳＬＥ患者の10～20％にＡＰＳを合併していると推定されています。
＜血栓症＞動脈血栓症では脳梗塞やＴＩＡなどの脳血管障害が9割異常と多くを占めるが、心筋梗塞などの虚血性心疾患は比較的少ない。静脈血栓症は下肢の深部静脈、ついで表在静脈に多く、肺血栓塞栓症を合併することがある。ほかに腎静脈、肝静脈、腋窩静脈、鎖骨下静脈、網脈中心静脈、脳静脈洞などに血栓症をきたす。
＜妊娠合併症＞＃習慣性流産、子宮内胎児死亡、自然流産などの不育症をきたす。＃ＡＰＳにおける流産は妊娠中から後期に多い。
＜血栓症および妊娠合併症以外の臨床症状＞＃心臓弁膜の肥厚、疣贅、精神、神経症状、（てんかん、舞踏病、横断性脊髄炎、片頭痛など）腎障害、溶血性貧血、網状皮斑などがある。検査所見としては、
＜抗リン脂質抗体＞＃動、静脈血栓症や習慣流産をきたした若年者およびＳＬＥ患者では、抗リン脂質抗体を測定する。＃ＡＰＳでは固相化酵素抗体法で検出されるaCLと抗Ｂ2-ＧＰＩ抗体、そしてリン脂質依存性の凝固時間延長で判定されるＬＡが検出される。
＃ＡＰＳの分類基準で中等度以上の力価のIgＧ型またはIgＭ型aCLあるいは抗Ｂ2-ＧＰＩ抗体、およびＬＡが12以上以上の間隔をあけて2回以上検出され、2つ以上の検査所見が陽性であることがＡＰＳ診断の条件となっている。
